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INTRODUCCIÓN


SARA ESTEFANIA VARGAS ARIAS

SUSANA CORREA BUSTAMANTE

DANIELA BOLIVAR ESCOBAR

SERGIO CAMILO RAMOS QUINCHIA

MELISA ATEHORTUA GONZALES

11-B


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METODOS DE PREPARACIÓN

Los aldehídos y cetonas pueden ser preparados por oxidación de alcoholes, ozonólisis de alquenos, hidratación de alquinos y acilación de Friedel-Crafts como métodos de mayor importancia.  a) Ozonólisis de alquenos:   Los alquenos rompen con ozono formando aldehídos y/o cetonas. Si el alqueno tiene hidrógenos vinílicos da aldehídos. Si tiene dos cadenas carbonadas forma cetonas. La ozonólisis de alquenos cíclicos produce compuestos dicarbonílicos: Los alquenos terminales rompen formando metanal, que separa fácilmente de la mezcla por su bajo punto de ebullición. b) Oxidación de alcoholes:  Los alcoholes primarios y secundarios se oxidan para dar aldehídos y cetonas respectivamente. Deben tomarse precauciones en la oxidación de alcoholes primarios, puesto que sobreoxidan a ácidos carboxílicos en presencia de oxidantes que contengan agua. En estos caso debe trabajarse con reactivos anhídros, como el clorocromato de piridino en diclorometano (PCC), a temperatur...
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ALDEHIDOS

ALDEHÍDOS QUE ES?: Los aldehídos son compuestos que resultan de la oxidación suave y la deshidratación de los alcoholes primarios. El grupo funcional de los aldehídos es el carbonilo al igual que la cetona con la diferencia que en los aldehídos van en un carbono primario, es decir, de los extremo Nomenclatura: Al nombrar a los aldehídos solamente tenemos que cambiar la terminación de los alcoholes “ol” por la terminación “al”. Como el ejemplo expuesto arriba, Etanol pasa a Etanal. También existen aldehídos con dobles enlaces sobre la cadena hidrocarbonada.En estos casos se respeta la nomenclatura de los alquenos que utilizan las terminaciones “eno”. Por ejemplo: Aldehídos aromáticos: En estos casos el grupo funcional aldehído esta unido al anillo o núcleo aromático. La preparación de aldehídos alifáticos se basa en la oxidación de los alcoholes Obtención por hidratación del acetileno: El etenol se descompone con facilidad y forma el aldehído. ...
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